Diario Judío México - Es tiempo de tener hijos sanos aún antes de nacer?

La Dra Orly Elpeleg,reconocida genetista israelí, trabaja en identificar, desde los genes, padecimientos inusuales en niños y ha descubierto en especial más de 100 genes que pueden portar especialmente hombres y mujeres de la población judía del mundo.

Fue así que Hadassah Internacional y Comité Central de la Comunidad Judía de México presentaron una magna conferencia la oportunidad de escuchar en México a una experta investigadora que ha descubierto 

El propósito es informar y mostrar cuántas formas preventivas y alternativas existen para que una pareja en estas circunstancias logre tener hijos sanos.

Además hoy en días, se existen diversas enfermedades que podrían considerarse raras, es decir, aquellas que se presentan en menos de una entre dos mil personas, pero la Dra. mencionó que estos padecimientos ya no son “huérfanos”, y el reconocimiento genético de las mismas en niños puede ayudar a desarrollar tratamiento o terapia, según sea el caso.

La Dra. Orly, es jefa del departamento de genética y enfermedades metabólicas del prestigiado en , y recientemente estuvo en México donde ademas de encontrarse con pacientes, platico y dio conferencias tanto a Médicos privados como del Seguro Social.

Dentro de los objetivos de estos trabajos de la Dra Orly Elpeleg, junto con el , esta el poder descubrir estas enfermedades, en especial sus causas, ademas de detectar las posibilidades en futuras parejas y así tomar las medidas necesarias, casi casi aun antes de si quiera concebir al futuro hijo 

 Sobre estos temas y para un publico mas diverso platico en el auditorio del Monte Sinaí, en conjunto con el Comité Central de la Comunidad judía de México, donde expuso no solo la explicación de sus estudios, también el futuro en el que se pueden aplicar estas modalidades genéticas

Entre su mas recientes descubrimientos esta lo referente al denominado “Síndrome de Jesolo”, el mismo se trata de un accidente genético que impide a las niñas un desarrollo intelectual normal. Se manifiesta con problemas para caminar o hablar en pacientes de más de tres años, y sólo se presenta en el sexo femenino, “en niñas de cara muy bonita”, y ahora con estos conocimientos ,los pediatras junto con los padres pueden tener una perspectiva diferente respecto a estos casos

Como mencionamos la idea, de identificar genéticamente estos padecimientos, es prevenir a los padres de estos niños, para evitar que tengan nuevos hijos que pudieran nacer con el mismo problema

Una visita muy interesante a nuestro país que seguramente dará excelentes resultados futuros y que nos mostró porque  el Hospital Hadassa es uno de los centros de investigación mas importantes del mundo

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