Con una tasa de supervivencia media de sólo cinco a siete años, el linfoma de células de manto (LCM) es considerado como el cáncer de la sangre más agresivo, y a pesar de los avances en tratamientos contra el cáncer basados en la genética, los investigadores aún tienen que desarrollar un método eficaz para el tratamiento de esta rara forma de linfoma. Sin embargo, un nuevo método desarrollado con éxito en Israel localiza y bloquea la reproducción de una proteína relacionada con el cáncer en las células blancas de la sangre, lo que sugiere la posibilidad de una cura para el LCM, así como otros cánceres de la sangre. El estudio fue dirigido por el Prof. Dan Peer de la Universidad de Tel Aviv.
“El LCM tiene una característica genética”, dijo Peer en un comunicado. “En el 85 por ciento de los casos, la característica que define a este linfoma agresivo es la mayor actividad del gen CCND1.” Cuando es sobreexpresado, el gen CCND1 produce demasiada cantidad de una proteína llamada ciclina D1.
Para reducir y regular la producción de proteínas, Peer ha estado investigando un método llamado siRNA, o pequeños ARN de interferencia. Siendo un filamento sintético de moléculas de ARN, ARNsi es básicamente un silenciador de genes, diseñado para dirigirse específicamente a un ARN mensajero en particular (moléculas de ARN que transmiten la información genética desde el ADN a los ribosomas, donde se produce la proteína) y desactivar su capacidad para expresar un gen específico.
La medicina personalizada
El fármaco desarrollado en el laboratorio de Peer contribuye al potencial de la medicina personalizada en el tratamiento de cánceres, que muestran variedad genética amplia, incluso dentro de la misma patología. “El LCM es una enfermedad con una característica genética específica, por lo que se puede secuenciar el paciente para identificar la mutación o las mutaciones y diseñar los bloqueadores de ARN que se colocan dentro de un nano-vehículo”, expresó Peer. “Sin embargo, el sistema de suministro se puede utilizar para adaptarse a cualquier enfermedad con un perfil genético [conocido]. Este podría ser el futuro. Estamos viendo que sucede ante nuestros propios ojos”.
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