● En el marco del Día Mundial de la enfermedad, especialistas conversaron sobre la importancia de acudir al médico para un diagnóstico oportuno.

● A través de un streaming en vivo señalaron el impacto del padecimiento en la de los mexicanos, su calidad de vida y la relación con su entorno.

Concientizar y dar a conocer la de Gaucher, uno de los 20 padecimientos raros que afectan a los mexicanos1, fueron algunos de los temas que se abarcaron en el streaming en vivo realizado por una vocera de Pfizer en el Día Mundial de la de Gaucher, en colaboración con Infogen.

La de Gaucher, trastorno hereditario, es más frecuente en personas judías con ancestros de Europa del Este y Europa Central (askenazíes). Los síntomas pueden aparecer a cualquier edad.

En dicho foro, la Dr. Kena Pastrana, Gerente médica del portafolio de Enfermedades Raras para Pfizer y la genetista Dra. Joanna Delgado - Falcon de la asociación Infogen México, mencionaron que la de Gaucher se clasifica en 3 tipos con distintas prevalencias, siendo la tipo 1 la que está presente en el 95% de los casos, la tipo 2 en el 1% y la tipo 3 en el 4%.2

Además comentaron que pese a que la prevalencia de este padecimiento es de 1 persona por cada 40,000 a 60,000,3 es importante que la población conozca su existencia y acuda constantemente al médico para recibir un diagnóstico oportuno.

“Lo más importante para ayudar a enfrentar esta enfermedad, en primera instancia, ante la presencia de personas con signos y síntomas sugestivos de de Gaucher detectados por un médico, es acudir a valoración médica con especialistas como hematólogos y/o genetistas para un correcto abordaje diagnóstico y terapéutico” comentó la Dra. Kena Pastrana de la compañía biofarmacéutica.

De la misma manera, las especialistas aseguraron que la tiene un amplio espectro de afectación multisistémica impactando al bazo, hígado, médula ósea, pulmones, cerebro, huesos y sangre.4 Además de consecuencias en la calidad de vida de estas personas e incidiendo de forma desfavorable en su estado emocional, siendo estas dos prioridades, ya que las personas que la padecen presentan dolor óseo y fatiga crónica que interfiere de forma negativa en su vida escolar, laboral y social.

Además, tanto las personas que lo padecen como sus familiares, pueden experimentar retrasos en el diagnóstico precoz y en el tratamiento oportuno. Por ejemplo, la de Gaucher tipo 2, considerada la más grave, comienza en la etapa lactante, específicamente en los primeros meses después del nacimiento, y la esperanza de vida para quienes lo padecen es sólo de dos años6.

“Como comunidad médica nos corresponde seguir impulsando estos foros para transmitirles a las personas que viven con el padecimiento que no están solas, ya que existe personal de ampliamente capacitado en los que pueden encontrar la orientación y el adecuado abordaje diagnóstico terapéutico con la finalidad de mejorar la calidad de vida.” finalizó la Gerente médica de Pfizer México.

Por este motivo, las especialistas aseguraron que además de la orientación por parte de un profesional de la salud, es primordial el apoyo psicológico para brindar acompañamiento durante el proceso y que la sociedad incentive más espacios donde se pueda visibilizar y concientizar a las personas que la padecen y a la población general de la existencia de esta enfermedad.

“Parte de la labor que hacemos en Infogen A.C. es acompañar a las personas que viven con una rara para que se sientan escuchadas y entendidas. Si bien, nuestra misión primordial es buscar nacimientos sanos a través de informar a las personas sobre las enfermedades genéticas y la ciencia con la que actualmente contamos para diagnosticarlas oportunamente, también buscamos que quienes ya viven con el padecimiento tengan calidad de vida” comentó la Dra. Joanna Delgado - Falcon de la asociación.

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