México el primer país de América Latina en aprobar el tratamiento oral de Pfizer contra el COVID-19 (Paxlovid)de Pfizer.

El  tratamiento oral paxlovid de Pfizer, la  pastilla para tratar el COVID-19 recibió de La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) la autorización , para uso de emergencia en México para tratar a pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado

"La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica", detalló la comisión.

El medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación de tabletas y será usado para atender a pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, aclaró el regulador.

Los componentes de paxlovid pueden reducir hasta en 88 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa del virus, de acuerdo con el comunicado de Cofepris.

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¿Cómo actúa el paxlovid contra el virus SARS-CoV-2?

La Cofepris explicó que el primer componente, el nirmatrelvir, inhibe una proteína del patógeno, con lo que impide la replicación del virus.

Y hablando de la prescripción, la Cofepris remarcó que está se dará solo de manera controlada y debe cumplir con los factores de uso y riesgo detallados en la autorización.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, afirmó Alejandro Svarch, titular de la comisión.

El organismo subrayó a la población que el medicamento no está a la venta, por lo que pidió a la población denunciar cualquier intento de transacción que incluya al paxlovid en la página gob.mx/cofepris

Paxlovid ha recibido la autorización ya en varios países. A finales de diciembre de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) y de la agencia sanitaria de Reino Unido, MHRA.

El pasado 7 de enero, Cofepris aprobó el tratamiento oral Molnupiravir, que será destinado para atender pacientes con Covid-19 leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones.

Al respecto Pfizer emitió el siguiente comunicado:
"En Pfizer México celebramos la aprobación sanitaria para uso de emergencia del tratamiento antiviral oral de Pfizer contra el COVID-19 (Paxlovid), comunicada el día de hoy a través de boletín de prensa por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

Extendemos una felicitación a la COFEPRIS, a la Secretaría de y al gobierno mexicano, además de reconocer el trabajo del Comité Nacional de Tecnología e Innovación en Pública del Consejo Nacional de y Tecnología (CONACYT), y el Comité de Moléculas Nuevas de COFEPRIS por ser México el primer país de América Latina en aprobar este medicamento de Pfizer.

Estamos convencidos de que esta aprobación es un gran paso adelante frente a la pandemia y una acción oportuna para ayudar a proteger a los mexicanos.

Constanza Losada

Presidenta y Directora General de Pfizer México"